Torremolinos [MÁLAGA].- La Asociación Síndrome de Turner Andalucía ha instalado este jueves una mesa informativa frente al Ayuntamiento para explicar a la ciudadanía las características de este síndrome genético que afecta a las mujeres. El Equipo de Gobierno respalda esta iniciativa, por lo que el Consistorio ha instalado focos de color rosa en la Plaza Blas Infante, como representación de la lucha contra una enfermedad que es bastante desconocida. La colocación de la mesa estaba prevista el lunes 28 de agosto, Día Mundial del Síndrome de Turner, pero se suspendió debido a la lluvia.
Pedro Pérez, concejal de Servicios Sociales, ha visitado la mesa informativa y ha trasladado a la Asociación "la plena disposición de este Equipo de Gobierno para colaborar con acciones que puedan dar a conocer y mejoren la vida de las mujeres que sufren esta esta enfermedad".
El Síndrome de Turner es una condición genética por la cual una niña nace sin un cromosoma X o con solo una parte del cromosoma, que contienen los genes que determinan las características físicas y de desarrollo. Se presenta en aproximadamente una de cada 2.500 niñas. Cualquier niña puede nacer con este trastorno, puesto que la falta o alteración del cromosoma X ocurre al azar.
La cantidad de cromosomas humanos es de 46 y contienen los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo, según explican desde la Asociación Síndrome de Turner. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan si se es hombre o mujer. Las mujeres tienen cromosomas XX y los hombres XY. La causa del Síndrome de Turner es un cromosoma X ausente o incompleto. Lo habitual es que una mujer con esta enfermedad tenga solo un cromosoma X, mientras que otras pueden tener dos, pero uno de ellos incompleto. Las afectadas solo tienen 45 cromosomas.
